Mala crecimiento de la enfermedad
Este tipo de cáncer, al estar asociado con un buen pronóstico, recibe asiduamente un tratamiento menos agresivo que otros subtipos. Pero un importante porcentaje de casos muestra una crecimiento desfavorable, con un 15% de recaídas a los 5 abriles y otro 15-16% luego de los 10 abriles del dictamen original. De ahí que el hallazgo ofrezca nuevas vías para identificar esos casos de peor crecimiento y gastar en ellos estrategias de tratamiento personalizadas que podrían mejorar los resultados en esos pacientes.
“Hemos descubierto que los altos niveles de expresión en el tumor del gen que codifica la proteína ‘NCAPH’, optimista para la correcta condensación de los cromosomas durante la mitosis, en conjunto con otros 9 genes, conforman una firma genética asociada con un pronóstico desfavorable en un subtipo específico de cáncer de mama.
Nuestro estudio demostró que esta firma genética es incluso más precisa que el test comercial ‘Oncotype DX’. Por lo tanto, estos hallazgos establecen una colchoneta sólida para un estudio prospectivo de acometividad que, si confirma la eficiencia de esta firma genética, facilitaría su integración en la actos clínica”, nos explica Jesús Pérez Losada, investigador del Centro de Investigación del Cáncer (CIC-CSIC-US), instituto compuesto del CSIC y la Universidad de Salamanca.
El personal investigador corroboró la asociación entre el gen ‘NCAPH’ y el mal pronóstico y crecimiento del cáncer de mama Luminal A mediante la utilización de modelos animales genéticamente modificados, estudios celulares y el exploración epidemiológico retrospectivo en diferentes grupos de pacientes. Para ello, se empleó la utensilio genética ‘PAM50’, capaz de clasificar de forma más exacta los tumores de mama.
“La utensilio genética PAM50 permite una clasificación molecular detallada de los tumores de mama, distinguiendo con incorporación precisión entre los subtipos luminales A y B. Los subtipos luminales B, asociados a un peor pronóstico, requieren a menudo un tratamiento más agresivo desde el principio, generalmente con quimioterapia. Sin requisa, esta misma organización podría ser necesaria para los tumores luminales A que, identificados como de mal pronóstico por presentar altos niveles de NCAPH, podrían demandar un enfoque terapéutico igualmente intensivo”, explica el verificado del CIC-CSIC-US.
En el estudio participan asimismo científicos de la Universidad Complutense, Sonia Castillo colidera el estudio; el Hospital Clínico Universitario de Salamanca; la Universidad de Salamanca y el Lawrence Berkeley National Laboratory (EE. UU.).
“Los resultados de esta investigación multidisciplinar demuestran la importancia de la colaboración entre diversas disciplinas y especialidades para avanzar en la comprensión y tratamiento del cáncer de mama Luminal A”, concluye Pérez Losada.
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