La Comisión Europea ha poliedro luz verde a la combinación de ‘Truqap‘ (capivasertib) con ‘Faslodex‘ (fulvestrant), indicados para el tratamiento de pacientes adultos con cáncer de mama localmente reformista o metastásico con receptores de estrógeno (RE) positivos y HER3 negativos, o una o más alteraciones en PIK3CA, AKT1 o PTEN tras la recurrencia o progresión durante, o de forma posterior, al tratamiento endocrino.
Este es comercializado por la farmacéutica AstraZeneca y su aprobación sigue la opinión positiva del Comité de Medicamentos de Uso Humano, basado a su vez en un adiestramiento publicado en ‘The New England Journal of Medicine’, según indica la farmacéutica en nota de prensa.
Los resultados del adiestramiento mostraron como esta combinación de medicamentos redujo el aventura de avance de la enfermedad, así como el de homicidio a un 50% en aquellos pacientes que presentaban tumores con biomarcadores específicos, frente al resto de participantes que recibieron Faslodex con placebo.
Junto a rememorar que el cáncer de mama causó más de 140.000 muertes en 2022, mientras que los diagnósticos ese mismo año superaron los 550.000. El cáncer de mama con receptores hormonales positivos, se alcahuetería del subtipo más global de cáncer de mama, mientras que más del 97% de los tumores de cáncer de mama HR positivos, son RE positivos. Paralelamente, las mutaciones en PIK3CA, AKT1 y alteraciones en PTEN ocurren con frecuencia y afectan aproximadamente al 50% de los pacientes con cáncer de mama HR positivo reformista.
La investigadora clínica principal del Especie de Cáncer de Mama del Instituto Vall d’Hebron, Mafalda Oliveira, explica que: “Los pacientes con cáncer de mama RE positivo reformista”, es sostener, con receptores de estrógeno positivo, “suelen intentar progresión tumoral o resistor en torno a regímenes de tratamiento de pulvínulo endocrina ampliamente utilizados”. La doctora enfatiza la “privación urgente” de otorgarle más tiempo a estas pacientes para controlar la enfermedad. Para esto resulta secreto realizar las pruebas necesarias para identificar a paciente que se puedan beneficiar de esta combinación de ‘Truqap’ y ‘Faslodex’.
De igual guisa, Dave Fredrickson, vicepresidente de la mecanismo de negocios oncológicos de Astrazenca, Destaca que “Truqap es ahora el primer y único inhibidor de AKT consentido en la Unión Europea para pacientes con cáncer de mama RE positivo que tienen tumores que albergan estos biomarcadores específicos.”
Ya se pueden predecir las recaídas
Ya es posible predecir las recaídas del cáncer de mama meses o incluso primaveras antiguamente de que se produzcan. Según explica el Instituto de Investigación del Cáncer (ICR) de la Universidad de Londres (Reino Unido), un familia de científicos ha antitético un método con el que esperan rajar la puerta a nuevas estrategias terapéuticas contra el cáncer recurrente que lo atajen en fases mucho más tempranas.
Estos científicos analizaron muestras de parentesco en escudriñamiento de ADN tumoral circulante -liberado al torrente sanguino por las células del cáncer- y fueron capaces de identificar a todas las pacientes del estudio que más delante experimentarían recaídas, al detectar niveles muy bajos del cáncer en la parentesco (lo que se conoce como enfermedad residual molecular).
Síguenos en nuestro canal de WhatsApp y no te pierdas la última hora y toda la presente de antena3noticias.com
