Iván Villar Informa sobre la notable mejoría de su hijo, Álvaro, 14 añosya que le diagnosticaron mastocitosis, una rara patología que produce reacciones anafilácticas. “Tuve un año mal diagnosticado, entonces nos fuimos a Madrid cuando tuve tiña durante 4 años, y fue cuando me dio la enfermedad”.. Ha habido muchos años en los que no hubo crisis”, afirma. El tratamiento y los controles periódicos permiten a Álvaro hacer vida normal, e incluso es posible que se cure: “La mastocitosis podría desaparecer ahora, na pubertad.” Su padre habla del difícil camino que recorrió en sus primeros años: “Al principio nos sentíamos solos, gastábamos mucho dinero en medicamentos, no encontrábamos soluciones…”, recordar. Actualmente, Álvaro acude al fisioterapeuta dos veces por semana, gasto que asume la familia: “Hai moi poucas axudas. Llevo seis o siete años yendo a particulares”. Destaca el importante papel de las administraciones, tanto a la hora de ayudar a las familias como de dotar de más recursos a los centros de enfermedades raras.