Sanidad retira varios productos adelgazantes por contener un medicamento prohibido en la UE que puede provocar infartos


La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), dependiente del Ocupación de Sanidad, ha prohibido la comercialización de varios productos adelgazantes ya que contienen sibutramina, un medicamento que está prohibido en la Unión Europea desde 2010 por sus graves existencias secundarios.

Los productos afectados incluyen cápsulas, tés y cafés que se vendían como suplementos nutricionales o complementos alimenticios, pero que, en existencia, contenían cantidades de sibutramina suficientes para practicar existencias farmacológicos, lo que los convierte legalmente en medicamentos.

La AEMPS identificó estos productos tras una denuncia que se realizó en el situación de la operación Butterfly por parte de la Policía Legislativo. Entre los productos retirados se encuentran Soraya Cápsulas, HHS Kuka Café, Soraya Slim Coffee Café, Lipo Alternativa y Té Detox. Todos ellos se comercializaban sin mencionar la presencia de sibutramina en su etiquetado, lo que representaba un aventura significativo para la lozanía de los consumidores.

¿Qué es la sibutramina?

La sibutramina es un supresor del apetito que fue muy utilizado en el tratamiento de la obesidad ayer de que fuera prohibido por la Unión Europea. Aunque puede gestar una sensación de saciedad y aumentar el compra calórico, incluso tiene ciertos existencias secundarios peligrosos, como el aumento de la frecuencia cardíaca y la presión arterial, lo que puede derivar en arritmias, infartos y accidentes vasculares graves. Encima, su consumo está asociado con otros existencias adversos, como sequedad de boca, dolor de vanguardia, insomnio y constipado, y puede interactuar de guisa peligrosa con otros medicamentos.

Uno de los productos retirados, el Té Detox, encima de contener sibutramina, incluso incluía sildenafilo, el principio activo del Viagra, utilizado para tratar la disfunción eréctil. Este medicamento está contraindicado para las personas que tengan problemas cardiovasculares, hepáticos o enfermedades oculares, y puede provocar incluso existencias adversos graves, que incluyen infartos de miocardio, arritmias y asesinato súbita cardíaca.

Los productos no habían sido evaluados ni autorizados

La AEMPS ha decidido retirar estos productos del mercado ya que no habían sido evaluados ni autorizados para su comercialización, lo que aumenta el aventura de que puedan causar daños graves a la lozanía de quienes los consumen. La agencia ha subrayado la importancia de que los consumidores sean conscientes de los riesgos asociados con el uso de productos no autorizados y que contengan sustancias no declaradas en sus etiquetas.

Esta medida es parte de los esfuerzos continuos de la AEMPS para proteger la lozanía pública y asegurar que solo los productos que han sido rigurosamente evaluados y autorizados puedan estar disponibles para los consumidores. La agencia ha instado a los consumidores a que, si poseen alguno de estos productos, dejen de utilizarlos inmediatamente y se deshagan de ellos de guisa segura.

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