Un equipo de investigación de la Universidad de Castilla-La Mancha (UCLM) localizó tres proteínas que actúan como biomarcadores en el daño cognitivo asociado al alzhéimer y que podrían desempeñar un papel determinante en el progreso de nuevas dianas diagnósticas y terapéuticas de la enfermedad. El hallazgo se recoge en un artículo que publicó en un número exclusivo la prestigiosa revista Brain Pahology.
Se denominan HSP90AA1, PTK2B y ANXA2 y estas combinaciones de saber y números aluden a tres proteínas humanas que se asocian al daño cognitivo asociado al alzhéimer, informó la Universidad regional en nota de prensa. Así lo revela el artículo publicado por el comunidad de Neuroplasticidad y Neurodegeneración de la Universidad de Castilla-La Mancha (UCLM) que podría desobstruir nuevas posibilidades de diagnosis y de tratamiento de la enfermedad neurodegenerativa con viejo prevalencia en el mundo, ya que -según la Ordenamiento Mundial de la Salubridad- afecta a sesenta millones de personas de los cinco continentes, aproximadamente ochocientas mil en España.
No en vano, la prestigiosa revista Brain Pathology publicó el artículo en un número exclusivo dedicado precisamente a los biomarcadores en el diagnosis y la aclaración molecular de las enfermedades neurodegenerativas. De hecho, una de las imágenes de este artículo fue seleccionada para la portada de la revista.
El estudio liderado por la investigadora de la Aquiescencia de Medicina de la UCLM en Ciudad Actual Verónica Astillero López logró identificar estas tres proteínas como biomarcadores en muestras humanas que revelaban la presencia de la enfermedad. Concretamente, el equipo de investigación realizó un observación de proteínas para comparar el tejido cerebral humano (en concreto perteneciente a la corteza entorrinal) de personas sanas (casos control) y de personas afectadas por el alzhéimer.
Conexiones neuronales
señalización más alterada fue la sinaptogénesis, es sostener, la formación de sinapsis, de conexiones neuronales; destacando las proteínas HSP90AA1, PTK2B y ANXA2. Estos tres biomarcadores aparecían localizados próximo a las neuronas y las células del tejido nervioso (astroglía y microglía) y con los depósitos patológicos de beta amiloide y tau (otro relevante biomarcador en el alzhéimer).
“Luego -concluyó la profesora Verónica Astillero López- la expresión desequilibrada de HSP90AA1, PTK2B y ANXA2 en pacientes con la enfermedad de alzhéimer puede desempeñar un papel potencial en la homeostasis sináptica, que es el mecanismo que se encarga de adaptar nuestro organismo a los cambios del entorno para ayudar a su supervivencia, convirtiéndose en posibles dianas diagnósticas”.