La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha comunicado la retirada del mercado de `Ibuprofeno Pensavital 400 MG comprimidos recubiertos con película EFG 20 comprimidos` y del `Ibuprofeno Mabo-Farma 400 MG comprimidos recubiertos con película EFG, 20 comprimidos` luego de encontrar resultados fuera de las especificaciones en el test de disolución en los dos medicamentos.
En el caso del `Ibuprofeno Pensavital`, fabricado por Farmalider S.A, se proxenetismo del parte 464X con época de caducidad 31/07/2026. Por el momento, se ha organizado la retirada del mercado de todas las unidades distribuidas de los lotes afectados y la devolución al laboratorio por los cauces habituales. Pese a ello, la AEMPS indica que el defecto de calidad no supone un peligro vivo para el paciente.
Respecto al caso de `Ibuprofeno Mabo-Farma`, fabricado por Farmalider S.A, está afectado el parte 468X con época de caducidad 31/07/2026; el parte 469X con época de caducidad 31/07/2026, y el parte 470X con época de caducidad 31/07/2026. Por el momento, se ha organizado la retirada del mercado de todas las unidades distribuidas de los lotes afectados y la devolución al laboratorio por los cauces habituales. Pese a ello, la AEMPS indica que el defecto de calidad no supone un peligro vivo para el paciente.