Cinco años más tarde, Jono conoció a Jean Lancaster, quien se convertiría en su madre adoptiva y tu principal apoyo en la vida. Vivió y creció feliz. junto con ella y sus otros hermanos, quienes también fueron niños y niñas adoptados que tenían discapacidad.
“Siempre supe que era adoptada y siempre tenemos una fiesta cada año el 18 de mayo para celebrar el día de mi adopción. Cuando era más joven les decía a mis amigos: ‘Mis padres me eligieron. Tu mamá y tu papá se quedaron contigo, pero el mío me eligió a mí'”, explicó Jono.
El joven creció contentopero siempre con el incertidumbre de no haber conocido a su Padres biológicos. Por eso, a los 20 años decidió envíales una carta en el que afirmó estar dispuesto a reunirse con ellos. Dos semanas después recibió una dura respuesta de sus padres: “No queremos sin contacto y ignorará los intentos posteriores“.
Superación y aceptación
Lo que podría haber hundido a un jovencísimo Jono Lancaster, sólo le dio fuerzas para aceptate a ti mismo. Apoyado por su madre adoptiva, aprendió a Ámate a ti mismo tal como eres: “Ella siempre me dijo que no podía evitar sonreír cuando me vio por primera vez y sintió una conexión instantánea cuando me abrazó.”
En la escuela, Jono tenía muchos amigos, pero cuando era adolescente sufrió acoso debido a su apariencia física. A los 20 años empezó a trabajar en una discoteca, algo que le dio un nuevo nivel de confianza. Además, en ese momento una relación amorosa de corta duración le ayudó a cambiar la percepción que tenía de sí mismo, ya que era la primera vez que escuchaba las palabras de su pareja: “me encanta su cara“.
Tu propia ONG
Ahora Jono se dedica a Comparte tu historia por todo el mundo. Además, a través de un organización caritativa que él mismo creó, ‘Love Me Love My Face Foundation’, busca crear conciencia sobre el síndrome de Treacher Collins y dar apoyo a personas y familias afectadas por afecciones craneofaciales.
Asimismo, Jono tiene Recientemente publicó un libro titulado ‘No todos los héroes llevan capa’, en el que profundiza en sus vivencias y compartir lecciones de amor propio y aceptación. Es un testimonio que muestra cómo una actitud positiva y el apoyo de los seres queridos pueden transformar la adversidad en empoderamiento.
¿Qué es el síndrome de Treacher Collins?
El síndrome de traidor collins Es una condición congénita caracterizada por malformaciones craneofacialesya que afecta la huesos y tejidos de la cara. Solo Un niño de cada 50.000 sufre esta anomalía.
Es causado por un mutación en genes responsables de la formación de proteínas y que tienen un papel importante en el desarrollo de las células óseas y tisulares al principio del embarazo. Esta mutación puede desarrollarse esporádicamente o para el transmisión hereditaria del gen defectuoso, que impide la correcta formación de los huesos del cráneo, pómulos y mandíbula.