Xenoma Galicia identificará variantes genéticas de riesgo



“Ser Un gran salto para nuestro sistema sanitario.“, afirmó Alfonso Rueda durante una visita ayer a la Fundación Pública Gallega de Medicina Xenómica, en Santiago de Compostela, acompañado por el consejero de Sanidad, Julio García Comesaña, y por el director de la Fundación, el doctor Ángel Carracedo.

Rueda anunció la Lanzamiento el próximo año del Proyecto Xenoma Galicia“una iniciativa pionera en España”, según la Xunta, que recogerá el ADN de 400.000 gallegos y gallegas para identificar variantes genéticas de alto riesgo y así poder detectar enfermedades antes de que aparezcan, diagnosticar precozmente y ofrecer tratamientos farmacológicos individualizados.

Se invitará a participar de forma voluntaria a 400.000 gallegos y gallegas de entre 35 y 65 años.. Los participantes únicamente tendrán que recoger un test de saliva y depositarlo en contenedores en su centro de salud. Con estas pruebas se generará información fundamental para la historia clínica del paciente, pero también muy valiosa para la investigación y para conocer el perfil genético de la comunidad.

Después del análisis, se notificará a los participantes si tienen o no una variante de alto riesgo. En ese caso, Serán derivados a profesionales especialistas. para su confirmación y seguimiento posterior.

Muestra de sangre

Además, 100.000 de estos 400.000 seleccionados serán invitados a participar con una muestra de sangre -que también será recogida en su centro de salud- en un biobanco de muestras de sangre, plasma y suero que se utilizarán para la investigacióndesarrollar fármacos más adaptados a las características genéticas gallegas, y que permitirán a Galicia participar en ensayos a nivel nacional e internacional.

Él apuntarcomo explicó el doctor Carracedo, es tener más información sobre los pacientes a partir del estudio de su ADN para, al cruzarlo con su historia clínica, tener la capacidad de anticipar la aparición de enfermedades en personas que tienen predisposición por razones genéticas a padecer determinadas enfermedades. dolencias.

En el primer momento, Se buscarán alteraciones asociadas al cáncer de mama y ovario hereditario, síndrome de Lynch e hipercolesterolemia familiar.es decir, todas las enfermedades para las que es posible realizar pruebas de detección.

Así, si una persona en el proyecto tiene una variante genética de alto riesgo, se confirmará con una segunda prueba y luego se ingresará al sistema y se le ofrecerá vigilancia o tratamiento, según el criterio clínico.

Poner en pantalla

Además de recolectar ADN y crear el biobanco, el proyecto irá un paso más allá e incluirá la implementación de cribados específicos para prevenir determinados cánceres y enfermedades cardiovasculares.

Alfonso Rueda valoró esta iniciativa -para la que apuntó que la Xunta reserva 20 millones de euros en los presupuestos- porque marcará “un antes y un después” en el sistema de cribado, en la detección de enfermedades y en la salud pública del futuro . “Desde este pequeño rincón de España y de Europa queremos seguir siendo vanguardia de la medicina personalizada y referente a nivel nacional e internacional”, defendió este proyecto que enarboló como “una bandera más” de las que levanta la sanidad pública gallega. y sus profesionales. En este sentido, ha destacado que este proyecto consolida un sistema sanitario gallego de excelencia.

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