Galicia probará chequeos genéticos rutinarios para establecer el riesgo de desarrollar cáncer de mama



Ángel Carracedo, jefe del grupo de Medicina Genómica de la USC y director de la Fundación Pública Xenomics, explica que el objetivo final es los pacientes tienen acceso a pruebas de ADN eso mejorar su salud y calidad de vida.

Estas pruebas se basan en pruebas muy económicas y rápidas, en palabras del propio Carracedo, mediante las cuales se pueden analizar las variaciones genéticas que influyen en la aparición del cáncer de mama. Estos resultados de la prueba de ADN se agregarían a la exploración de variables clínicas para poder establecer un diagnóstico mucho más preciso del paciente y así poder definir específicamente el plan preventivo o incluso elegir la mejor terapia.

Ángel sueña con que en un plazo de cinco años se pueda implementar este chequeo genético que, por primera vez en España, permitiría detectar el riesgo genético de enfermedades comunes entre la población. El primer objetivo es comenzar con el cáncer de mama y de ovario para luego continuar con la osteoporosis y las enfermedades cardiovasculares.

Un proyecto novedoso en España que pronto podría sumarse al modelo de otros países europeos donde, en algunos territorios, ya se aplican estos chequeos para la detección de diferentes patologías. Por ejemplo, en el Reino Unido se utiliza para rastrear siete enfermedades; en Finlandia, para tres, y en Alemania, para dos.

El proyecto IMPaCT propone un primer estudio piloto para el cáncer de mama, cuya detección se centra actualmente en pacientes con mamografía relacionada con la edad, pero que podría mejorarse mucho y ser más preciso si le añadimos parámetros clínicos e información genómica, afirma Carracedo.

¿Cuál es el OBJETIVO?

Básicamente el objetivo principal es la eficiencia, es decir, vincular la información genética con parámetros clínicos más subjetivos, como el estilo de vida, para lograr una predicción de riesgo más precisa. El componente genético de estas enfermedades comunes puede llegar al 50%, por lo que la información genética por sí sola no es suficiente para lograr un pronóstico tan preciso.

El programa augura un futuro en el que estas pruebas genéticas puedan aplicarse de forma rutinaria en el sistema sanitario público de todo el territorio nacional con criterios científicos y de calidad. Un futuro que, según el investigador, está cada vez más cerca.

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