El Ministerio de Sanidad aconseja evitar la pseudoefedrina en pacientes con hipertensión o enfermedades renales



La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) asegura que se han notificado casos de síndrome de encefalopatía posterior reversible (PRES) y de síndrome de vasoconstricción cerebral reversible (SCRV), tras acaecer usado medicamentos que contienen pseudoefedrina.

Tras la evaluación de estos casos, el Comité Europeo para la Evaluación de Riesgos en Farmacovigilancia (PRAC) ha advertido evitar el uso de este agente farmacológico en pacientes que presenten una tensión arterial muy entrada o no controlada, por otra parte de aquellos que padezcan una enfermedad renal o decisión renal.

De esta forma, este medicamento, utilizado para el alivio sintomático a corto plazo de la congestión nasal o sinusal, no sería recomendable para pacientes con hipertensión circunspecto o no controlada ni en pacientes con enfermedad renal circunspecto, sea aguda o crónica, o con decisión renal.

Del mismo modo, piden a aquellos pacientes que experimenten síntomas propios de PRES o SVCR, como pueden ser las aversión, cefalea en trueno, vómitos o convulsiones, entre otros, que interrumpan de inmediato el tratamiento que contiene la pseudoefedrina y busquen ayuda sanitaria, por otra parte de un asesoramiento.

Autorizada en España

Actualmente, en España, la pseudoefedrina se encuentra autorizada, ya sea sola o en combinación con otros principios activos, y se encuentra en algunos de los medicamentos más comunes para tratar los resfriados, como ‘Respidina’, ‘Cinfatós Descongestivo’, ‘Pharmafren’ o ‘Rinobactil’, entre otros.

Finalmente, las recomendaciones deberán ser ratificadas por el Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP), y, por postrero, por la Comisión Europea, que tendrá la última palabra y fijará una conclusión global para toda la Unión Europea.

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