«Desencanto absoluta» es el sentimiento hecho conocido este jueves por el mentor de Sanidad en Castilla y Audaz, Alejandro Vázquez, tras asistir al primer Pleno del Consejo Interterritorial del Sistema Franquista de Salubridad (CISNS) en el que, tal y como ha denunciado, no se ha abordado uno de los graves problemas actuales del sector como es la equivocación de médicos especialistas.
El titular de Sanidad en Castilla y Audaz, en declaraciones recogidas por Europa Press, ha mostrado su malestar al comprobar que en el seno del CISNS tan sólo se ha abordado uno de los puntos del orden del día relativo al reparto de una cantidad entre las comunidades autónomas para el fomento de la Plasmaféresis, procedimiento para el que se usa una máquina que separa el plasma (la parte líquida de la crimen) de las células sanguíneas para luego mezclar estas últimos con un deducido que reemplaza el plasma y se devuelven al cuerpo, referencia EP.
Vázquez entiende que en ese primer pleno, presidido por la nueva ministra, Mónica García, se tendrían que ocurrir abordado otras cuestiones de gran preocupación presente que ha llegado a encuadrar como asuntos de «Estado», como la equivocación de médicos especialistas en Medicina Usual y Comunitaria o la dificultad del ataque de los españoles a los denominados «fármacos de suspensión impacto».
Por ello, al considerar fallida la celebración de ese primer pleno, el mentor de Sanidad de Castilla y Audaz, tras reiterar su «absoluta engaño», ha anunciado que esta Comunidad autónoma, según recoge el reglamento del propio CISNS, se verá forzada a solicitar un pleno extraordinario con el fin de exigir el envite de, sobre todo, la equivocación de médicos especialistas en Medicina Usual y Comunitaria. Una cita que ya tiene época, ya que podría celebrarse el próximo 18 de diciembre, cuando se celebrará un pleno de la Comisión de Posibles Humanos del Consejo Interterritorial.
El Servicio anunció otro armonía con las comunidades para el próximo día 21, en el que darán «término» a otras transferencias pendientes de más de 200 millones de euros en materia de enfermedades raras, genómica y digitalización. «Igualmente ha apostado por pelear, en esa época, uno de los asuntos que más preocupa a la ciudadanía «el tiempo de las listas de dilación para ver a un entendido, o para una cirugía o una prueba diagnóstica».