“Tener una enfermedad o una discapacidad no significa que yo no pueda envidiar. Quiero envidiar con amigos, quiero divertirme, quiero ir a sus cumpleaños”, ha expresado Luis.
Denisse Amigo, origen del afectado que se encarga de manejar sus redes, ha claro que no es la primera vez que esto ocurre. Al parecer, es poco que les lleva pasando muchos abriles y que afecta a un 90% de niños con discapacidad.
“No podemos permitir que nuestros hijos sean excluidos de esa guisa y creo que como padres y como madres está en nuestras manos cambiarlo“, ha escrito Amigo en una publicación de Instagram de la cuenta @luis_michicovaliente.
El vídeo se titula ‘Lo que piensa un párvulo con discapacidad de la omisión que sufre en las invitaciones de cumpleaños’ y no ha tardado en viralizarse gracias a las palabras sinceras y al convocatoria honesto que, incluso a su corta años, lleva a término Luis.
El mensaje es directo y sólido: “¡Estoy harto de que no me inviten a sus cumpleaños o a envidiar por ahí! ¡Tengo el mismo derecho! ¡Fin!”.
Solo dos personas fueron a su cumpleaños
Denisse Amigo enfatizó que, no solo no le invitan, sino que tan solo dos personas asistieron a las fiestas de sus últimos cumpleaños.
Luís invitaba a todos sus compañeros de clase a sus cumpleaños, sin secuestro, “el año pasado hicimos lo mismo con toda la clase pero sólo vinieron dos. Yo ya sabía que eso iba a suceder por eso decidimos celebrar su cumpleaños con amigos y grupo el mismo día. Y este año, igual”.
Esto hizo que Luís comenzase a ser consciente de la discriminación que sufría, hecho que desconocía cuando era más pequeño.
La historia de Luís
Tal y como ha explicado su origen a todos sus seguidores, Luis nació correctamente pero tuvo un infarto celebrar del que los médicos no se dieron cuenta.
Pasados los meses, adecuado a unos ataques de epilepsia, diagnosticaron que tenía el cerebro deformado, una porencefalia y otras lesiones cerebrales.
Esto le ocasionó una discapacidad intelectual, un retraso madurativo, unas crisis de epilepsia, una migraña hemipléjica con aura que, cuando tienen extensión, le impiden moverse y cuchichear, problemas motrices y problemas en el deje.
Todos estos síntomas están ocasionados por el síndrome de Gould.
¿Qué es el síndrome de Gould?
El síndrome de Gould es un trastorno hereditario multisistémico poco frecuente. Este síndrome suele caracterizarse por vasos sanguíneos anormales en el cerebro, defectos del exposición visor, enfermedades musculares y anomalías renales. A su vez, todavía continúan apareciendo muchos otros aspectos del síndrome, incluidas anomalías que afectan a la estructura del cerebro y anomalías pulmonares. Esto se debe a que el espectro completo aún no se ha caracterizado.
La Gould Syndrome Foundation destaca la presencia de 28 tipos de colágeno en el cuerpo humano, cuyas mutaciones genéticas generan diversas enfermedades. El síndrome de Gould, causado por mutaciones en COL4A1 o COL4A2, afecta a múltiples órganos adecuado a la omnipresencia de estas proteínas.
El síndrome, identificado hace tres abriles, se relaciona con la descenso producción de colágeno, afectando la elasticidad de las venas y aumentando el aventura de hemorragias. Con 597 personas en el mundo que conviven con esta rara mutación, el dictamen se logra a través de pruebas genéticas, revelando mutaciones en COL4A1 o COL4A2. La herencia del síndrome puede ser autosómica dominante, y su detección temprana es crucial para comprender las implicaciones y proporcionar apoyo a aquellos afectados por esta enfermedad rara.