“No nos vale con buenas intenciones y palabras bonitas, necesitamos hechos, acciones, que esa ley se tramite ya”
Unzué ha participado en la etapa parlamentaria por una regulación que garantice una vida digna a las personas con ELA en la sala Constitucional de la cámara Mengua, donde denunció que, pese a esa aprobación, el Gobierno no tramitó la ley, “la bloqueó 50 veces y la proposición quedó en un cajón sin tramitar antaño de las pasadas elecciones”.
“Ellos tienen responsabilidad, pero el resto de los partidos políticos que conformaban la examen deberían haberse unido, activo presionado al Gobierno y siquiera lo hicisteis. Sois responsables todos de que esa tramitación no esté hecha y de que esas ayudas no hayan llegado. No nos vale con buenas intenciones y palabras bonitas, necesitamos hechos, acciones, que esa ley se tramite ya y que esas ayudas estén al servicio de los afectados lo antaño posible. Les pido por patrocinio que nos cuiden. Si poco no tenemos es tiempo que perder”, ha lamentado.
Talego los colores a los políticos
Unzué ha lamentado asimismo que en la sala hubiera solo cinco diputados durante su intervención en una de las mesas redondas de la etapa, unido a José Luis Capitán, atleta enfermo desde hace 9 primaveras y medio, Miguel Santo Roldán, deportista, y Noemí Sobrino, asimismo afectados, en la que explicaron la dureza de su día a día.
“¿Cuántos diputados o diputadas hay en la sala? ¿Podéis reanimar la mano? Creo que he contado cinco. Me imagino que el resto de diputados tendrá poco muy importante que hacer, porque hemos venido a vuestra casa, sabéis lo que ha costado a muchos de mis compañeros estar aquí, no solo económicamente, sino de esfuerzo físico. Espero que esto quede huecograbado y nos escuchen. Les pediría voluntad para tramitar esa ley, para que esas ayudas lleguen lo antaño posible, y empatía, para que, aunque sea un ratito, se pusieran en nuestro oportunidad para entender nuestras deposición y reivindicaciones”, reclamó en fracción de una ovación de los presentes.
Unzué ha sacado así los colores a los diputados que no han asistido a las jornadas para murmurar de la ELA. Y es que en esa sala había más pacientes de ELA que diputados… Por eso, les ha pedido más empatía y les ha recordado que la ley de la ELA lleva más de un año bloqueada.
‘Me jode sentirme un privilegiado’
Unzué, que anunció en marzo de 2020 que padecía la enfermedad, tomó la palabra asimismo al inicio de la sesión, unido al presidente de CONELA, Fernando Martín, quien señaló que personas diagnosticadas hace tres primaveras ya han muerto por “no activo podido permitirse cubrir los gastos que la enfermedad les ha planteado”.
“Me jode mucho sentirme un privilegiado porque mi situación económica no va a condicionar mi osadía final de cuándo fallecer, pero a muchos compañeros y compañeras esta situación económica sí les condiciona y creo que eso no es calibrado. Lo que les estamos pidiendo es que antaño de fallecer dignamente nos den la posibilidad de morar dignamente y eso hoy es difícil en nuestro país”, apostilló el exjugador navarro.
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