Esta ley, que llevaba primaveras estancada, reconoce la situación de dependencia de los pacientesdesde el momento de su dictamen. La bronca de Unzué surte emoción. Esta norma “llega tarde, no subo a la tribuna con orgullo, subo avergonzada, con vergüenza de clase política pero con responsabilidad, no contamos con el beneficio de la duda porque hay mucha parentela que ha muerto esperando que hagamos nuestro trabajo”, denunció Esther Muñoz, diputada del PP.
Juan Carlos Unzué, una de las caras visibles de las personas con Atrofia Adjunto Amiotrófica (ELA) demandó que los pacientes tuvieran “la posibilidad de estar dignamente antaño de sucumbir” y que una persona no tenga que encontrarse obligada a sucumbir, queriendo estar, por un tema financiero.
Colectivos se suman a las pretensiones
Muchos colectivos de pacientes con ELA se han sumado a las pretensiones del exjugador. El martes, los colectivos aseveraron que “todos los partidos políticos se han entregado cuenta de la carestia de una ley”. “Es un momento positivo para los enfermos de ELA”, remarcaron fuentes consultadas por Europa Press que han agradecido que “ha costado convencer a los políticos durante los últimos primaveras”.
Los pacientes de ELA han reclamado que las deposición más urgentes del colectivo pasan por que el Estado asuma los cuidados profesionales a domicilio y, así, que “estar o sucumbir no dependa del parné de cada paciente”.
En este sentido, las fuentes citadas han destacado que actualmente, la ELA afecta aproximadamente a más de 4.000 españoles, que “deben afrontar unos gastos muy altos (una media de 60.000€ al año) y que no todos los enfermos pueden encargarse”.
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