esta proteína podría a ayudar a acabar con él, el cáncer más letal


El cáncer de páncreas es perjudicial para 9 de cada 10 personas que son diagnosticadas con esta enfermedad. En España, afecta a más de 9.000 personas y cerca de medio millón a nivel mundial, según datos de la Sociedad Española de Oncología Médica. La mala aviso es que no asegura a fármacos contra el cáncer aprobados en la hogaño. Estos tratamientos son la conocida como inmunoterapia y son la esperanza de muchas personas contra el cáncer. Pero, tal y como se ha señalado, no todos los tipos de cáncer responden en presencia de esto y el cáncer de páncreas es uno de ellos.

Frente a la no existencia de respuesta positiva de esta enfermedad al tratamiento, es necesario la búsqueda de nuevas terapias que ataquen a las células resistentes que inician el tumor: las células mamá del cáncer. Por eso, un nuevo estudio liderado por el Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC), dependiente del Tarea de Ciencia, Innovación y Universidades y publicado en la revista ‘Gut’, ha hecho conocido un descubrimiento importante.

Si se destruye esta proteína, se destruye el escudo de la células mamá del cáncer

El estudio dirigido por tres investigadores: Oscuro Sainz (cabecilla del rama de Células Religiosa de Cáncer), Sols-Morreale (CSIC) y Sussana García Silva (Centro Doméstico de Investigaciones Oncológicas) ha descubierto que las células mamá del cáncer de páncreas se aprovechan de una proteína antibacteriana indicación PGLYRP1 para esquivar el sistema inmune que podría destruirlas.

Al ser eliminada esta proteína, las defensas de nuestro sistema inmunológico son capaces de ojear las células mamá del cáncer y zanjar con ellas. Esto, tal y como indica el CSIC, arroja luz sobre el diseño de nuevas inmunoterapias que actúen contra la raíz del cáncer de páncreas y, de esta forma, en un futuro, obtener mejoras en el tratamiento.

Las células mamá del cáncer de páncreas son la raíz del tumor, son las responsables de que no se acepten tratamientos como la quimio o la radioterapia. Es por eso que se identificó esta proteína PGLYRP1 como una de las causantes de que estas células mamá esquiven el sistema inmune. “Cuando eliminamos la PGLYRP1 de las células tumorales, observamos que el sistema inmune asegura atacando dichas células, lo que impide que se forme el tumor primario y que las células del tumor se diseminen formando metástasis”, explica Oscuro Sainz que todavía explica que están desarrollando “terapias que sirvan para asediar o eliminar esta proteína con la esperanza de poder combinarlas con los tratamientos actuales y atacar por otro frente a esas células mamá causantes del cáncer”.

Juan Carlos López, firmante de este trabajo, ha señalado que se ha observado que el sistema inmune intenta eliminar las células mamá que causan el cáncer pero la proteína dicha bloquea ese intento de matanza. Esto sorprende a los investigadores que alegan que señalan que esta es una proteína que se usa para nuestras defensas y combatir bacterias y resulta extraño que sea usada para que las células mamá del cáncer se protejan del sistema inmune.

Inteligencia industrial y cáncer de páncreas

Hace unos meses se hacía conocido la posibilidad de un tratamiento de radioterapia con inteligencia industrial contra el cáncer de páncreas del Hospital La Milagrosa de Madrid. Un tratamiento que arrojaba poco de esperanza a los pacientes que sufren este tipo de cáncer, tal y como relató uno de ellos llamado Virgilio, que narró cómo supo que tenía cáncer y como la única posibilidad que podía sobrevenir, se vio disipada rápidamente: “las arterias estaban muy cerca del páncreas, no podían seguir con la operación”. Por consiguiente, Virgilio tuvo que enfrentarse a la nueva técnica de radioterapia que se ejecutaba en el hospital de Madrid anteriormente mencionado. Una terapia que combina inteligencia industrial con tratamientos ya usados.

Felipe Couñago, médico del dicho hospital señala: “Podemos ver en tiempo verdadero lo que tratamos, podemos controlar el movimiento del tumor, de los órganos sanos” y “cuando el tumor se sale de la zona de interés, la máquina deja de tratar. Cuando el víscera sano se mete, se deja de tratar”, explica.

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