Cristina León, que padece Syngap1: “No mundo só hai mil persoas afectadas”



Cristina León En octubre cumplirá cuatro años, pero ya tiene a sus espaldas un largo recorrido de citas y pruebas médicas. “Cuando tuvo tiña durante año y medio decidimos que algo andaba mal, pero el pediatra dijo que no era nada”.. También te dan guardería o te lo agradecen, pedimos consulta médica y nos derivaron a neurología”, explica Conchy Rodríguez, su madre. Después de hacerle pruebas durante 10 días, le detectaron la enfermedad: “Chámase Syngap1, hay tres casos en Galicia, 60 en toda España y un poco más de mil en todo el mundo”. La patología causa epilepsia y dificultades motoras. Comenzó en Rehabilitación y Atención Temprana, pero sus padres no vieron muchos avances, por lo que la inscribieron en un centro en Teo: “Se nota una melloria tremenda: come sólido, camiña da man…”. Rodríguez habla del gasto económico (ha dejado su trabajo para cuidar a Cristina), que les llevó a iniciar una campaña solidaria por las gorras: “Hai moi poucas axudas, o que fai en Teo vaille moi ben, ¿por qué no cubre la Seguridad Social?

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