Axel Horgan, un bebé de dos abriles, es el protagonista de una historia poco inusual. Nació en Irlanda con una pierna “muy extenso” que ha estado creciendo “sin control”. Así lo han relatado sus padres en redes sociales y a los medios de comunicación. Le diagnosticaron una condición genética citación sobrecrecimiento lipomatoso congénito (Cloves). Esto provoca que algunas partes del cuerpo crezcan mucho más rápido que otras.
Según detalla el tabloide inglés ‘The Sun’, el bebé es una de las 200 personas en el mundo que padecen esta enfermedad que puede causar una combinación de anomalías vasculares, cutáneas, espinales y óseas o articulares. La pierna izquierda de Axel era “muy extenso desde el origen”, detallan los padres, y ha estado creciendo desde entonces.
Los médicos notificaron a los progenitores que probablemente no viviría más allá de los dos o tres abriles y que nunca podría caminar, murmurar, ir al baño o ingerir. Sin retención, los padres dicen que su hijo ahora “ha demostrado que los médicos estaban equivocados”. Según los padres, en enero de 2025 le amputarán al chaval uno y otro pies para poder habitar sin dolor y tendrá que formarse a caminar con dos prótesis en fisioterapia.
“Nos dijeron que lo lleváramos a casa y lo disfrutáramos, porque sólo le quedaban dos o tres abriles de vida”, ha relatado su padre al citado medio. Axel todavía sufre dolores regularmente correcto a su condición. En agosto de 2023 recibió quimioterapia para tratar el rápido crecimiento de sus piernas, pero no funcionó como los médicos esperaban.
Amputación en 2025
Cuando el bebé tenía 18 meses, los médicos aseguraron que la amputación sería el mejor curso de bono para él luego de las evaluaciones de su fisioterapeuta, radiografías y resonancias magnética. Sus padres esperan que luego pueda habitar la vida corriente de un chaval de dos abriles, pudiendo “caminar y brincar en el patio de recreo”. Así lo comenta la principio en un vídeo subido a la plataforma GoFundMe. “Él no pidió manar así y no conoce otra cosa”, clama.
Los padres viven a unas tres horas del hospital de niño más cercano y han creado una página de cobranza de fondos para ayudar a fertilizar los gastos del bebé. Una cobranza que sigue aumentando y que ha “conmocionado” a la grupo: “Estamos muy sorprendidos por la esplendidez que ha tenido la masa”. “La comunidad está haciendo esto por sí misma, vienen a nosotros y se ofrecen a cobrar fondos para su tratamiento”.
Síguenos en nuestro canal de WhatsApp y no te pierdas la última hora y toda la ahora de antena3noticias.com
