La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) retira del mercado estos estimulantes sexuales: Miel d´Afrique, Royal Honey VIP, Jaguar Power y Royal Honey Plus. Encima, ha prohibido su traspaso.
La AEMPS ha llevado a angla esta intrepidez tras detectar la presencia de sildenafilo en el producto sin que estuviera claro en el etiquetado. Se tráfico de una sustancia que le confiere la condición de medicamentos.
“Los productos citados contienen la sustancia activa sildenafilo en cantidad suficiente para restaurar, corregir o modificar una función fisiológica ejerciendo una influencia farmacológica, lo que le confiere la condición procesal de medicamentos”, recoge el examen cuidado por el Laboratorio Oficial de Control de la AEMPS.
El producto se presenta a los clientes como “natural” y se oculta su verdadera composición. Algunas personas pueden apelar a estos productos como alternativa a los medicamentos de prescripción.
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios tuvo conocimiento, a través de la Sección SEPRONA de la Comandancia de Málaga de la Vigilancia Civil, de la comercialización de los productos. Ha metódico la prohibición de la comercialización y la retirada del mercado de todos los ejemplare de Miel d´Afrique, Royal Honey VIP, Jaguar Power y Royal Honey Plus por la presencia de sildenafilo, una molécula que está contraindicada para pacientes con patologías asociadas al peligro cardiovascular.
¿Para qué sirve el sildenafilo? Principalmente, para tratar de disfunción eréctil aumentando el flujo sangriento al pene durante la incitación sexual. Forma parte de los medicamentos inhibidores de la fosfodiesterasa.
Está contraindicada para varias patologías
Concretamente, ayuda a la disfunción eréctil aumentando el flujo sangriento del pene por inhibición selectiva de la enzima fosfodiesterasa 5 (PDE-5).
Una enzima que no se recomienda consumirla a los pacientes que han sufrido un infarto de miocardio, con angina inestable, angina de esfuerzo, insuficiencia cardiaca, arritmias incontroladas, hipotensión, hipertensión arterial no controlada, ictus isquémico, insuficiencia hepática circunspecto y en personas con referencias de neuropatía óptica isquémica mencionado no arterítica o con trastornos hereditarios degenerativos de la retina tales como retinitis pigmentosa.
Incluso presenta interacciones con otros medicamentos, pudiendo provocar la aparición de reacciones adversas graves, en viejo medida en pacientes con referencias de factores de peligro cardiovascular.
Por estas razones, la Agencia Española del Medicamento ha prohibido su traspaso y ha metódico la retirada inmediata de todos sus ejemplares.
Estos son los productos afectados por la reglamento de Sanidad:
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