En Estados Unidos, la Dependencia de Alimentos y Medicamentos (FDA) ha apto un nuevo observación de raza que puede detectar el cáncer de colón. Este test no rebusca sustituir las colonoscopias; aun así, los médicos se muestran esperanzados al considerar que puede mejorar el nefasto índice de estas pruebas de detección.
A finales de mayo, se llegó a la resolución de que los beneficios superan los riesgos al usar la prueba Shield de Guardant Health para el cáncer de colon, teniendo una validez de detección de 83% a través de identificar el ADN que los tumores liberan en el torrente sangriento. El resultado de las votaciones fue de 7 a atención y 2 en contra.
A partir de los 45 primaveras, el test tiene que realizarse al menos cada tres primaveras. Adicionalmente, se recomienda que, a esas edades, vaya acompañado de un observación colorrectal. Si los resultados son positivos, es asegurar, muestran la presencia de un tumor, no implica necesariamente que tengas cáncer. En este caso sería necesaria una colonoscopia para que los médicos puedan acotar el tumor y valorar su progresión.
“La muchedumbre tiene que entender que una prueba positiva requiere una colonoscopia para confirmar que hay una luxación descubierta o cáncer colorrectal, o que los resultados eran falsos”, explicó Robert Smith, vicepresidente de Ciencia de Detección Temprana del Cáncer de la Sociedad Estadounidense del Cáncer.
Segundo observación de raza para detectar el cáncer de colon
Gracias a esta aprobación, Shield se ha convertido en el segundo observación de raza apto para tratar esta enfermedad, uniéndose al Epi ProColon de Epigenomics, que fue apto en 2016 y que escasamente se usa por su equivocación de precisión.
El precio de este método de detección asciende a los 895 dólares, es asegurar, 819,55 euros. Adicionalmente, gracias a la aprobación de la FDA, es muy probable que Medicare y las compañías de seguros privadas cubran el coste, lo que las hará mucho más accesibles para los pacientes. Esto se debe a que Shield es el primer test que cumple con los requisitos para la cobertura de Medicare, a diferencia del Epi ProColon.
Según un comunicado de Guardant Health, una empresa líder en medicina de precisión centrada en transfigurar la atención al paciente y vencer el cáncer con datos, “es el primer observación de raza apto por la FDA como una opción de detección primaria para el cáncer colorrectal, lo que significa que los proveedores de atención médica pueden ofrecer Shield de una forma similar a todos los demás métodos no invasivos recomendados en las pautas de detección”.
El cáncer de colon es la segunda causa de asesinato por cáncer en Estados Unidos. Según la Sociedad Chaqueta del Cáncer, este año se diagnosticarán cerca de 107.000 casos de cáncer de colon y más de 46.000 personas morirán a causa de la enfermedad.
Ahora, los expertos esperan que gracias a Shield aumente la detección de la enfermedad.
Un tremendo brinco delante
El Dr. Daniel Chung, gastroenterólogo del Hospital Normal de Massachusetts, informó: “La aprobación de la FDA de la prueba de raza Shield marca un tremendo brinco delante, ofreciendo una nueva posibilidad convincente para cerrar esta brecha. Esta atrevimiento ayudará a que los test sean más accesibles e impulsará las pruebas de detección basadas en la raza y las de CCR en torno a una nueva era. Con el aumento de las tasas de detección temprana del cáncer, se pueden liberar muchas más vidas”.
En este momento, la prueba de remisión para este cáncer es la colonoscopia. Sin requisa, este método es invasivo y las tasas son extraordinariamente bajas, presentándose menos del 60% de las personas que cumplen los requisitos al estudio recomendado.
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