Se denominan HSP90AA1, PTK2B y ANXA2 y estas combinaciones de trivio y números aluden a tres proteínas humanas que se asocian al menoscabo cognitivo asociado al alzhéimer. Así lo revela el artículo publicado por el congregación de Neuroplasticidad y Neurodegeneración de la Universidad de Castilla-La Mancha (UCLM) que podría desplegar nuevas posibilidades de diagnosis y de tratamiento de la enfermedad neurodegenerativa con decano prevalencia en el mundo, ya que -según la Estructura Mundial de la Vigor- afecta a 60 millones de personas de los cinco continentes, aproximadamente 800.000 en España.
No en vano, la prestigiosa revista Brain Pathology ha publicado el artículo en un número exclusivo dedicado precisamente a los biomarcadores en el diagnosis y la explicación molecular de las enfermedades neurodegenerativas. De hecho, una de las imágenes de este artículo ha sido seleccionada para la portada de la revista.
El estudio liderado por la investigadora de la Colegio de Medicina de la UCLM en Ciudad Efectivo, Verónica Astillero López, ha rematado identificar estas tres proteínas como biomarcadores en muestras humanas que revelaban la presencia de la enfermedad. Concretamente, el equipo de investigación realizó un observación de proteínas para comparar el tejido cerebral humano (en concreto perteneciente a la corteza entorrinal) de personas sanas (casos control) y de personas afectadas por el alzhéimer. Los hallazgos revelaron que la vía de señalización más alterada fue la sinaptogénesis, es afirmar, la formación de sinapsis, de conexiones neuronales; destacando las proteínas HSP90AA1, PTK2B y ANXA2.
Estos tres biomarcadores aparecían localizados adyacente a las neuronas y las células del tejido nervioso (astroglía y microglía) y con los depósitos patológicos de beta amiloide y tau (otro relevante biomarcador en el alzhéimer). «Por consiguiente -concluye la profesora Verónica Astillero López- la expresión desequilibrada de HSP90AA1, PTK2B y ANXA2 en pacientes con la enfermedad de Alzheimer puede desempeñar un papel potencial en la homeostasis sináptica [el mecanismo que se encarga de adaptar nuestro organismo a los cambios del entorno para ayudar a su supervivencia] convirtiéndose en posibles dianas diagnósticas y/o terapéuticas.
El artículo ‘Proteomic analysis identifies HSP90AA1, PTK2B, and ANXA2 in the human entorhinal cortex in Alzheimer’s disease: Potential role in synaptic homeostasis and Aβ pathology through microglial and astroglial cells’, está firmado, encima de por Astillero López, por los incluso investigadores/as de la UCLM Sandra Villar Conde, Melania González Rodríguez, Alicia Flores Cuadrado, Alino Martinez Marcos, Isabel Úbeda Bañón y Daniel Saiz Sánchez.
Patrocinio y mecenazgo
El congregación de investigación en Neuroplasticidad y Neurodegeneración tiene activa una campaña de patrocinio y mecenazgo destinada a la investigación del alzhéimer para seguir trabajando en la detección precoz y el tratamiento de esta enfermedad. Cualquier ayuda desde los 15 euros será bienvenida. Las personas que colaboren podrán desgravarse hasta 20 euros.