Obituario | Sammy Basso, símbolo de la lucha contra la progeria de Hutchinson-Gilford



El pipiolo italiano Sammy Basso, que se convirtió en un símbolo de lucha y esperanza a nivel mundial por su batalla contra el síndrome de progeria de Hutchinson-Gilford, falleció el pasado día 5 a los 28 abriles de años.

Desde una años temprana, Basso se dedicó a crear conciencia sobre la progeria, una enfermedad genética muy rara que afecta a una pequeña parte de la población mundial, con una prevalencia de un caso entre 18 y 20 millones de personas. Fundó la Asociación Italiana de Progeria Sammy Basso ONLUS para recibir fondos e impulsar la investigación biomédica, con el objetivo de encontrar una cura y mejorar la calidad de vida de los niños afectados.

Basso se graduó en Ciencias Naturales por la Universidad de Padua (Italia), con especialización en Biología Molecular, demostrando su compromiso con el avance de la ciencia. Asimismo participó en documentales y conferencias, compartiendo su experiencia y sensibilizando al conocido sobre la importancia de la investigación médica.

A lo generoso de su vida, Basso mantuvo una talante positiva y demostró un trascendental sentido del humor y resiliencia. Su historia no solo generó apoyo para la investigación de la progeria, sino que igualmente inspiró a millones de personas a valorar la vida y indisponer los desafíos con valentía. De hecho, RTVE emitirá próximamente un episodio de “En Portada” dedicado a la progeria, en el que participaron Sammy Basso y Alexandra Peraut, entre otros pacientes.

“Tuve la suerte de conocer a Sammy Basso con motivo de nuestra colaboración con la Progeria Research Foundation, y siempre lo recordaré como una persona atinado y serena, a pesar de ser plenamente consciente de la empeoramiento de su enfermedad, y profundamente comprometido con la investigación. Sammy tenía una respeto infinita por la ciencia y confiaba en que se encontrarían tratamientos eficaces, contribuyendo constantemente a ese objetivo”, afirmó el director de Investigación Básica del Centro Doméstico de Investigaciones Cardiovasculares (CNIC) y líder del Familia de Fisiopatología Cardiovascular Molecular y Genética, Vicente Andrés.

Andrés recordó cuál fue la reacción de Basso delante estudios recientes sobre terapia génica en modelos de ratón con progeria. “No sé si esta terapia me ayudará, pero por primera vez creo que los niños con progeria podrán existir una vida común”, ha señalado el habituado en relato a las palabras pronunciadas por Basso.

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