La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) prohíbe la saldo de Juliette capsule L-Carnitine Lepidum cápsulas, un complemento alimenticio quemagrasas. Por otra parte ha regular la retirada inmediata de todos los lotes de este producto.
“La AEMPS ha tomado la medida cautelar de prohibir su comercialización y pedir la retirada del mercado de todos sus ejemplares y recomienda que no se consuma”, detalla el comunicado.
El producto uliette capsule L-Carnitine Lepidum contiene sibutramina, un supresor del apetito, que no estaba etiquetado en el etiquetado y se que encontraban en cantidades suficientes para provocar graves enseres en la sanidad de quién lo consumía.
“El producto contiene la sustancia activa sibutramina en cantidad suficiente para restaurar, corregir o modificar una función fisiológica ejerciendo una argumento farmacológica, lo que le confiere la condición legítimo de medicamento. Esta sustancia no se declara en su etiquetado, que indica engañosamente una serie de ingredientes de origen vegetal, dando información falsa sobre su seguridad, pudiendo causar daños graves a la sanidad de las personas que lo consumen”, indica el estudio llevado a término por el laboratorio oficial de control de la agencia.
Esta sustancia anorexígena proporciona una sensación de saciedad y un aumento del compra calórico y que asimismo puede ocasionar arritmias, cardiopatías isquémicas y accidentes vasculares graves. La sequedad de boca, dolor de individuo, insomnio o constipado, son otros posibles enseres adversos.
La agencia dependiente del Profesión de Sanidad asimismo retiró del mercado varios complementos adelgazantes el pasado mes por el mismo motivo. La comercialización de este producto ha llegado a oídos de la Aemps a través de la Gendarme Civil y el servicio de vigilancia aduanera de Ceuta.
Qué es la sibutramina
La sibutramina es un principio activo anorexígeno, es sostener, supresor del apetito, que da una sensación de saciedad y produce un aumento del compra calórico. Formaba parte de la composición de medicamentos con récipe destinados al tratamiento de la obesidad; sin incautación, se suspendió su comercialización en la Unión Europea por asociarse su consumo a enseres adversos graves.
Entre los enseres adversos de esta sustancia se encuentra problemas cardiovasculares (aumento de la frecuencia cardiaca y la presión sanguínea, que pueden provocar arritmias, cardiopatías isquémicas y accidentes vasculares graves en algunos pacientes).
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