Logran detener la esclerosis múltiple a partir de una inyección de células madre neuronales



Un análisis clínico con 15 pacientes ha rematado detener el avance de la atrofia múltiple (EM), abriendo la posibilidad de utilizar terapia celular en el futuro.

El equipo internacional, liderado por la Universidad de Cambridge, la Universidad de Milán Bicocca y el Hospital Casa Sollievo della Sofferenza en Italia, ha demostrado la seguridad y tolerancia de una inyección de células raíz en el cerebro de pacientes con EM progresiva.

Con más de 2 millones de personas afectadas por la EM en el mundo, donde los tratamientos actuales solo reducen la pesadez de las recaídas, este estudio representa un avance significativo en torno a el exposición de un tratamiento de terapia celular.

Aproximadamente el 65% de los pacientes experimenta una progresión constante de la discapacidad 25 o 30 abriles luego del dictamen.

Qué es la atrofia múltiple

La EM se caracteriza por el ataque del sistema inmunológico a la mielina, la capa protectora de las fibras nerviosas, interrumpiendo los mensajes entre el cerebro y la sustancia espinal. Los macrófagos, especialmente las células microgliales, desempeñan un papel secreto en este proceso al afectar al sistema nervioso central, causando inflamación crónica y daño a las células nerviosas.

Estudios previos sugieren que las terapias con células raíz podrían arruinar con estos daños. Investigaciones anteriores demostraron en ratones que las células de la piel reprogramadas en células raíz cerebrales podrían aminorar la inflamación y contribuir a la reparación de los daños causados por la EM.

En un análisis clínico auténtico publicado en la revista científica Cell Stem Cell, el equipo inyectó células raíz neurales en el cerebro de 15 pacientes con EM secundaria, obtenidas a partir de tejido cerebral de un feto donante que sufrió un pérdida natural.

María Luisa Martínez, neuróloga del Hospital Gregorio Marañón, apunta que esta es “una alternativa más de los muchos tratamientos de los que se dispone hoy en día en aquellos pacientes que no hayan respondido previamente a alguna de estas terapias”.

Leave a Comment

Your email address will not be published. Required fields are marked *